bfarm nummer schnelltest
20 Tests/Verpackung. 1 von insgesamt 122 bewerteten Tests bei der Empfindlichkeits-Leistung; Probeentnahmen: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachen) Oropharyngealabstrich (Mund . Whrend der Retaxriese Davaso seit einem Jahr zu Iqvia Fr Bundesgesundheitsminister Jens Spahn ist es wichtig, dass die Laien-Selbsttests in einem Zulassungsverfahren wie diesem ordentlich geprft wurden. ). Wir haben schlielich Angaben zu 428 Tests ausgewertet. Das Institut hat insgesamt 20 professionelle Tests aus der BfArM-Liste daraufhin getestet, ob sie die Omikron-Variante erkennen oder nicht. BfArM listet auf: Diese Schnelltests erkennen Omikron. eine E-Mail zur Besttigung. () Weder zur Dauer noch zu konkreten Kriterien fr eine Aufnahme in eine spezifische Liste fr Omikron-Tests sind aktuell Aussagen mglich", so das Institut. Wenn Sie mit der Auswertung Ihrer Daten einverstanden sind, dann aktivieren Sie bitte diesen Cookie. Juni 2022 ist die fr den entsprechenden Anspruch nach TestV magebliche Liste nun auf der Internetseite des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) unter www.pei.de/sars-cov-2-ag-tests abrufbar. Um Sendungen mit einer Altersbeschrnkung zu jeder Tageszeit anzuschauen, kannst du jetzt eine Altersprfung durchfhren. Das heit: Zielt der Schnelltest auf einen Genbereich, der nicht mutiert ist, kommt es bei der Detektion von Omikron auch zu keinem Sensitivittsverlust. Denn ihm reiche es nicht, wenn die Hersteller einen Zettel unterschrieben, dass die Tests gut seien. Wenn du den Kinderbereich verlsst, bewegst du dich mit dem Profil deiner Eltern in der ZDFmediathek. E-Mail-Adresse eingeben. Optional, falls Sie nur in bestimmten Bereichen suchen wollen. Kommt nun die Schattenseite der Corona-Schutzmanahmen zum Vorschein? 03.03.2023 Der kostenfreie BfArM-Newsletter informiert monatlich ber aktuelle Themen, Hinweise und Veranstaltungen des BfArM. Die BfArM-Liste sorgte hier fr einen guten berblick. test. 78467 . Laut dem Paul-Ehrlich-Institut ist das meist der Fall. Spezifizitt: 98,40%. SKU. Zulassungen: BfArM gelistet AT236/20 (erstattungsfhig) Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprft. Zunchst mssen wir zwischen Antigen-Tests zur Eigenanwendung (Selbsttest) sowie den Antigentests im allgemeinen Unterscheiden. Unsere Produkte werden kontinuierlich nach diesen Kriterien geprft und erst nach vollstndiger Prfung fr den Verkauf freigegeben. Diese Schnelltests knnen von Laien selbst durchgefhrt werden. Erst das Paul-Ehrlich-Institut prft nach wissenschaftlichen Erkenntnissen die in der BfArM gelisteten Tests und nur die, die den wissenschaftlichen Test bestehen werden in die Evaluationsliste des Paul-Ehrlich-Institut aufgenommen (derzeit nur 25). 24,75 . wollen, Hierbei handelt es sich um einen Schnelltest zur Eigenanwendung der per vorderen Nasenabstrich erfolgt. Was bedeuten sie fr die Zuverlssigkeit der Schnelltests? LEISTUNGSMERKMALE: Sensitivitt:97,60%. Aber was genau steckt hinter der Bridging-Prfung des PEI? Fallen euch noch Fr Reisen kann es wichtig sein, dass der Schnelltest zu jenen gehrt, die EU-weit anerkannt sind. Bitte beachten Sie, dass bei unsachgemer Probenentnahme die Gefahr von Verletzungen oder falschem Ergebnis besteht. Bitte stimme unserer Datenschutzerklrung zu. Das ist Voraussetzung, dass die Kosten fr die Tests gem der Testverordnung erstattet werden knnen. Adresse. Daher sollte nach jedem positiven Selbsttest immer ein PCR-Test zur Besttigung gemacht werden. 34. Nachricht eingeben. Verschimmelte Lebensmittel: Was ist noch essbar? Die Digitalisierung des Gesundheitswesens birgt enorme Chancen fr die Entwicklung neuer Therapien und eine effiziente Gesundheitsversorgung. Du kannst nun "Mein ZDF" in vollem Umfang nutzen. Der Test wird als Nasen-Rachenabstrich durchgefhrt. Das Bulletin zur Arzneimittelsicherheit informiert aus beiden Bundesoberbehrden (BfArM und Paul-Ehrlich-Institut) zu aktuellen Aspekten der Risikobewertung von Arzneimitteln. Antigentests auf SARS-CoV-2 BfArM listet auf: Diese Schnelltests erkennen Omikron. Vertrieb: 02381-1497412, HealthMask.de - Alle Rechte vorbehalten. 2,88 1,93 2,30 . Dafr bentigst du dein Ausweisdokument. : 02381-1497411Tel. In 15 Minuten ein Ergebnis durch vorderen Nasenabstrich. Betreff eingeben. Der PARI COVID-19 Antigen Schnelltest 3in1 ermglicht eine flexible Probenentnahme in der vorderen Nase, im Rachen oder im Mund. Mehr, Die Abda fordert nicht nur mehr Geld fr die Apotheken, sondern auch mehr Freiheiten fr die Versorgung der Patientinnen und Patienten. Bei der Eingabe der E-Mail oder dem Passwort ist ein Fehler aufgetreten. Produktbeschreibung. Produktbezeichnung: LYHER Covid-19 Antigen Schnelltest (Nasal) Az. Er erwartet in nchster Zeit weitere Zulassungen durch das BfArM. Stand 19. Sonderzulassungen fr drei Antigen-Tests erteilt, die durch Laien als Selbsttest angewendet werden knnen. Mehr, In einem Monat laufen die gelockerten Abgaberegelungen aus, eine Verlngerung oder bergangsregelung sind nicht in Sicht. Kontakt. Die Lage in den Krankenhusern bleibt aber unauffllig. Bitte stimme unseren Nutzungsbedingungen zu. Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set Der Green Spring Test ist geeignet zur professionellen Verwendung in medizinischen Bereichen. Das hat die PEI-Untersuchung aber nicht evaluiert. Wenn Sie den Lolly Speichertest COVID-19 Antigen von WATMIND zur Selbstanwendung bestellen wollen, knnen Sie dies in unserem Shop tun. C1 - 101. Schneller Versand. Schwerpunkt) ist der Zugang immer kostenfrei. Beitrge zum Thema "Technische, rechtliche und ethische Rahmenbedingungen von Digitalisierung im Gesundheitswesen". So finden Sie zuverlssige Covid-Schnelltests, So finden Sie zuverlssige Corona-Schnelltests, So werden Schnelltests in Deutschland zugelassen. Wir verwenden die professionellen Corona Schnelltests "Joinstar Biomedical Technology Co., Ltd - COVID-19 Rapid Antigen Test (Colloidal Gold)" Bfarm Nummer: "AT236/20" Diese Tests sind vom Paul-Ehrlich Institut evaluiert und beim BfArm gelistet. Zielfhrender wre es, die Abverkufe Mai 2022 fand zugleich ein Zustndigkeitswechsel fr einige der von der IVDR umfassten Produkte statt. Die Registrierung steht exklusiv ausgewhlten Fachkreisen zur Verfgung. In Bezug auf die Ausstellung von EU-Testzertifikaten mussten Apotheken und Teststellen auch bereits vor dem Inkraftreten der neuen Testverordnung ein In-vitro-Diagnostikum dieser Liste zur Abstrichnahme einsetzen. COVID-19 Antigen Schnelltest BfArM gelistet (195/21) mit hoher Spezifitt und Sensitivitt. Wenn Sie den Hotgen Antigen Test bestellen wollen, knnen Sie dies in unserem Shop tun. Bitte berprfe die Schreibweise und versuche es erneut. Nach Informationen von APOTHEKE ADHOC gab es intern die Aussage, dass Jetzt gibt es groe Aufregung ber diese Zahlen. Clungene Covid-19 Antigen Rapid Test, BfArM zugelassen, 25 St. Packung. Mehr, Weil Apotheken angesichts der Lieferengpsse oft mit leeren Hnden dastehen, ist der Notdienst zum Albtraum geworden. Retaxgefahr: Was darf ein Zahnarzt verschreiben? Du kannst jetzt dein neues Passwort festlegen. Sensitivitt: 97,50 %. Selbsttests mit Sonderzulassung haben einen entsprechenden Hinweis auf der Verpackung der Tests. Einigen gelang das, sie reagierten bereits, als viel weniger Viren vorhanden waren. Der WANTAI Antigen Laientest mit der BfArM Sonderzulassung ist laut Verkndung des Herstellers fr Kinder zugelassen. 25. Laut PEI ist das auch der Grund, warum die meisten Tests bedenkenlos auch bei der Omikron-Variante funktionieren sollten. Vom Paul-Ehrlich Institut evaluiert In Hessen wehren sich 09 417 125 003 . Zur Datenschutzerklrung. zdf.de) haben. Apotheker warnen Probenmaterial: Nasopharynx-Abstriche. Ziel ist es, die Kommunikation mglicher Risiken zu verbessern und die Pharmakovigilanz in den Blickpunkt zu rcken. Bei der Eingabe des Passwortes ist ein Fehler aufgetreten. Service/Hilfe . Das Wichtigste des Tages direkt in Ihr Postfach. Corona wird nicht verschwinden, sondern heimisch. Es knnte dennoch sein, dass Speicheltests oder Rachenabstriche Omikron besser detektieren. Schn, dass du hier bist. April laufen die gelockerten Abgaberegeln aus, dann droht die Versorgung in der Apotheke wieder massiv erschwert zu werden. Auch hier lautete das Ergebnis: Kein Hinweis auf verringerte Sensitivitt bei der Omikron-Variante. Das BfArM hat in der Vergangenheit entsprechend den Vorgaben der Coronavirus-Testverordnung (TestV) eine Marktbersicht von Tests zum neuartigen Coronavirus auf seiner Website verffentlicht (Listen zu SARS-CoV-2 Antigen-Tests zur professionellen sowie zur Eigenanwendung). In einem zweiten Setting wurde die Sensitivitt gegenber Omikron mit der Sensitivitt gegenber dem Wildtyp-Virus verglichen diesmal anhand von Zellkulturen. Bundesinstitut fr Arzneimittel und Medizinprodukte, Cookies erleichtern die Bereitstellung unserer Dienste. Transparent wird aus dem Beirat fr Lieferengpsse berichtet. Fr den professionellen Gebrauch. Weitere Informationen zum Datenschutz erhalten Sie ber den folgenden Link: Datenschutz, Clinical Trials Information System - CTIS, Apotheken und tierrztliche Hausapotheken, Hinweise fr Apothekerinnen und Apotheker, Deutsches Register Klinischer Studien (DRKS), Beschftigtenverzeichnis ambulante Pflege (BeVaP), Clinical Trials Information System - CTIS, Besondere Therapierichtungen und traditionelle Arzneimittel, MRP - Mutual Recognition Procedure, Ergebnisberichte klinischer Prfungen gem 42b AMG, Kommission fr Arzneimittel fr Kinder und Jugendliche (KAKJ), Empfehlungen zu den Angaben in der Fach- und Gebrauchsinformation fr die Anwendung bei Kindern, Arzneimittel fr seltene Erkrankungen, zur bersicht: Zulassungsrelevante Themen, zur bersicht: Gemeinsame Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen, Mitglieder der Gemeinsamen Expertenkommission, Tagesordnungen und Ergebnisprotokolle, Standardzulassung und -registrierung, Nebenwirkungsmeldung in Zusammenhang mit COVID-19, Europische Datenbank zu Nebenwirkungen, Rote-Hand-Briefe und Informationsbriefe, Arzneimittel unter zustzlicher berwachung (Schwarzes Dreieck), Risikoinformationen Arzneimittel, Stufenplanbeauftragter / Inspektionen, Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC), Anhrungen zur Verfgbarkeit von Arzneimitteln nach Lieferengpassmeldungen, Jour Fixe zu Liefer- und Versorgungsengpssen, Arzneimittel, fr welche die Selbstverpflichtung zur Meldung von Lieferengpssen gilt, berprfung und Anpassung bereits gemeldeter Wirkstoffhersteller ber PharmNet.Bund "nderungsanzeigen", Liste der versorgungsrelevanten Wirkstoffe, Beirat zu Liefer- und Versorgungsengpssen, Task Force zur Sicherstellung der medikamentsen Versorgung in der Intensivmedizin (ICU-Wirkstofflisten), Liste der versorgungskritischen Wirkstoffe gem 52b Absatz 3c AMG, zur bersicht: Arzneimittel recherchieren, zur bersicht: Rohdaten der Stoffbezeichnungen, Datenbankinformation AMIce Stoffbezeichnungen, zur bersicht: Arzneimittelinformationssystem AMIce, Datenbankinformationen AMIce Arzneimittel, Datenbankinformation AMIce fr den Medizinischen Dienst, Datenbankinformationen AMIce fr die Bundeslnder, Datenbankinformationen AMIce Chargenprfung, Datenbankinformationen AMIce Stoffe, Datenbankinformation ABDA Aktuelle Stoffe, Datenbankinformation ABDA Wirkstoffdossiers, Datenbankinformation ABDA Interaktionen, Datenbankinformation ABDA Hersteller, Datenbankinformation ABDA Fertigarzneimittel, Datenbankinformation ABDA Arzneistoffe, zur bersicht: Festbetrge und Zuzahlungen, Informationsvideo der EU-Kommission, Landesbehrden erstmaliges Inverkehrbringen, Landesbehrden Klassifizierung und Abgrenzung, Landesbehrden Klinische Prfungen, Landesbehrden Vorkommnismeldungen, zur bersicht: Klinische Prfungen und Leistungsstudien, zur bersicht: Klinische Prfungen gem MDR / MPDG, Anzeige von klinischen Prfungen nach dem Inverkehrbringen, Anzeige von sonstigen klinischen Prfungen, Abbruch und Beendigung einer klinischen Prfung, SAE und DD melden in klinischen Prfungen, zur bersicht: Leistungsstudien von In-vitro-Diagnostika, Abbruch und Beendigung einer Leistungsstudie, Anzeige von Leistungsstudien nach dem Inverkehrbringen, Anzeige Leistungsstudien CDx-Diagnostika mit Restproben, Antrag auf Genehmigung einer Leistungsstudie, Antrag auf Entscheidung ber die Genehmigungspflicht MP / IVD, Anzeigen Medizinprodukte und In-Vitro-Diagnostika, Antrge zu klinischen Prfungen und Leistungsstudien, Datenbankinformation Medizinprodukte-Anzeigen, Datenbankinformation Medizinprodukte-Adressen, Datenbankinformation In-vitro-Diagnostika-Anzeigen, zur bersicht: Bedienung des Informationssystems, Therapiebegleitende Diagnostika (CDx), Melden durch Hersteller und Bevollmchtigte, zur bersicht: Melden durch Anwender, Betreiber und Hndler, Beauftragte fr Medizinproduktesicherheit, SAE und DD melden in Leistungsstudien, Eine SNOMED-CT-Lizenz beantragen und MLDS nutzen, Schulungen, Veranstaltungen und eLearning, Deutsche bersetzungen von SNOMED CT-Konzepten, Nationales Projekt Kodierung von SE, zur bersicht: Kooperationen und Projekte, Newsletter "Kodiersysteme Aktuell", Apotheken und tierrztliche Hausapotheken, Hinweise fr Apothekerinnen und Apotheker, Hinweise fr Patientinnen und Patienten, Pflichtpraktika und Abschlussarbeiten, Vereinbarkeit von Beruf und Familie, CHMP Ausschuss fr Humanarzneimittel, COMP Ausschuss fr Arzneimittel fr seltene Leiden, Forschung und Projekte im Bereich Medizinprodukte, Wissenschaftliche und verfahrenstechnische Beratung, zur bersicht: Deutsches Register Klinischer Studien (DRKS), Einrichtungen der medizinischen Versorgung (EMV), zur bersicht: Beschftigtenverzeichnis der ambulanten Pflege (BeVaP), Meldestelle fr Aufflligkeiten oder Fehlerkonstellationen bei der Nutzung der Anwendungen der Telematikinfrastruktur, Aktuelles aus dem Bereich Arzneimittel, Aktuelles aus dem Bereich Arzneimittelzulassung, Aktuelles aus dem Bereich Klinische Prfung, Aktuelles aus dem Bereich Pharmakovigilanz, Aktuelles aus dem Bereich Lieferengpsse fr Humanarzneimittel, Aktuelles aus dem Bereich Medizinprodukte, Aktuelles aus dem Bereich Bundesopiumstelle, Alle Aktualisierungen im berblick, Arzneimittelzulassung Bekanntmachungen, Pharmakovigilanz Bekanntmachungen, Medizinprodukte Bekanntmachungen, Bundesopiumstelle Bekanntmachungen, Betubungsmittel zum Zweck der Selbstttung, aktuelle Zulassungs- und Registrierungsantrge, zur bersicht: Bulletin zur Arzneimittelsicherheit, zur bersicht: Online-Version abonnieren/abbestellen, zur bersicht: Print-Version abonnieren/abbestellen, Februar 2023 - Technische, rechtliche und ethische Rahmenbedingungen von Digitalisierung im Gesundheitswesen Schlaglichter einer beschleunigten Entwicklung, Januar 2023 - Klinische Prfungen von Arzneimitteln - erste Erfahrungen mit der neuen EU-Verordnung Nr. Wir bitten um einen Moment Geduld, bis die Aktivierung abgeschlossen ist. Zulassungen: BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT195/21) PEI Evaluierung HSC common list (RAT-ID: 1822) EU-weit anerkennen! Nach neuer Testverordnung beschrnkt sich der Anspruch nach 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels Antigenschnelltest auf Produkte, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden. Das drfte auch auf die entsprechenden Selbsttests bertragbar sein, erklrte Nbling. CBD: Wie ist eigentlich die rechtliche Situation? Die Schnelltests von Franz Mensch zeichnen sich durch eine hohe Genauigkeit aus und bieten nach nur 15 Minuten ein zuverlssiges Ergebnis, um eine Schnelltest | Franz Mensch Um Franz Mensch in vollem Umfang nutzen zu knnen, empfehlen wir Ihnen Javascript in Ihrem Browser zu aktiveren. Die Anmeldung ist im Moment leider nicht mglich. Um die Coronavirus-Pandemie schnellstmglich einzudmmen und bekmpfen zu knnen, wurden in den vergangenen Monaten zahlreiche Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung mit einer Sonderzulassung (Inverkehrbringen ohne CE-Kennzeichnung vom BfArM nach 11 Abs.1 MPG derzeit befristet zugelassen) bei der BfArM gelistet und durch das Paul-Ehrlich-Institut validiert. Das BfArM ist der Ansicht, dass Apotheken Lagerbestnde der Tests auch nach Ablauf der Zulassungen abverkaufen drfen. Ihre IP-Adresse ist fr uns eine anonyme Kennung; wir haben keine technische Mglichkeit, Sie damit als angemeldeten Nutzer zu identifizieren. Angabe der Individuellen Test-ID gem BfArM fr den verwendeten PoC-Antigentest oder den Antigentest zur Eigenanwendung fr jeden durchgefhrten und abgerechneten Test ( 7 Absatz 5 Nr. Es gibt keinen Hinweis auf eine verringerte Sensitivitt von Antigenschnelltests hinsichtlich Omikron, resmiert das PEI daher. Der einstufige Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein Laientest zur Anwendung im vorderen Nasenbereich (anterio-nasal). Der MEDsan SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro- Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) in menschlichem Nasopharyngeal- und/oder Oropharyngeal-Sekret. 536/2014, Juli 2018 - Internationale medizinische Klassifikationen im 21. Wenn dies nicht innerhalb weniger Wochen geschehe, wrden diese Tests von der BfArM-Liste gestrichen. Mit * markierte Felder sind Pflichtfelder, Neues Konto anlegen Sofort Lieferbar. Einige Cookies sind notwendig, um Ihnen die grundlegenden Funktionen dieser Webseite bereitzustellen und knnen daher nicht deaktiviert werden. Standorte. Juni. Anmelden. Das BfArM ist die grte Arzneimittelzulassungsbehrde in Europa. Zum Hintergrund: Dieses NEWGENE COVID-19 Antigen Detection Kit ist . Absenden. 24.03.2022 : Corona-Antigentests . Aus gegebenem Anlass mchten wir darauf hinweisen, dass die Verwendung des BfArM-Logos, des offiziellen Schriftzugs Bundesinstitut fr Arzneimittel und Medizinprodukte, der Dienstflagge des Bundes, des Bundesadlers, des Bundeswappens oder sonstiger Staatssymbole im Zusammenhang mit werbenden Aussagen nicht gestattet und ausschlielich Bundesbehrden vorbehalten ist. Sofern das Haltbarkeitsdatum nicht berschritten ist, drfen sie verkauft und verteilt werden.Darber hinaus werden Schnelltests nicht fr Deutschland allein, sondern stets fr die gesamte EU zugelassen. Wie oben beschrieben, sind weder PEI noch BfArM fr die Zulassung von Schnelltests in der EU zustndig. Im Dezember verffentlichte das fr die berwachung von Impfstoffen und Arzneimitteln zustndige Paul-Ehrlich-Institut (PEI) eine Untersuchung von 245 in Deutschland bereits zugelassenen Antigen-Schnelltests. AT079/20; CE; Profizulassung; BfArM gelistet (BfArM AT number: AT079/20) Beschreibung. Dies ist Voraussetzung um Produkte in der EU zu vermarkten. Antigen-Schnelltests erkennen . Mehr, Die Abda bt Kritik am geplanten Generika-Gesetz von Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach. 2023 Presse- und Informationsamt der Bundesregierung, Weitere Elemente der Metanavigation anzeigen, Zum Twitter-Kanal von Bundeskanzler Olaf Scholz, per E-Mail teilen, Erste Zulassungen fr Selbsttests, per Facebook teilen, Erste Zulassungen fr Selbsttests, per Twitter teilen, Erste Zulassungen fr Selbsttests, per Threema teilen, Erste Zulassungen fr Selbsttests, Staatsministerin fr Migration, Flchtlinge und Integration. Immer wieder werden in Deutschland kufliche Schnelltests wieder aus den Listen gestrichen, weil sie sich nachtrglich als mangelhaft herausstellten. Bitte berprfe deine Angaben. Bitte besttige den Link in dieser E-Mail innerhalb von 24 Stunden, um deine Registrierung abzuschlieen. In der Liste der Antigenschnelltests des Bundesinstituts fr Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) wurde eine Spalte zur Omikron-Erkennung ergnzt. Wie viele haben sich infiziert? Das PEI spricht hier von einer hohen "Gesamt-Sensitivitt". Das Passwort muss mindestens 8 Zeichen lang sein, mindestens einen Grobuchstaben und eine Ziffer enthalten. An dieser Stelle wrden wir dir gerne die Datenschutzeinstellungen anzeigen. Teststationen oder Apotheken, die kostenlose Brgertests anbieten, drfen auf solche Schnelltests, die von der Liste geflogen sind, hingegen nicht mehr zurckgreifen, sofern sie diese abrechnen mchten. Sie muss ein @ beinhalten und eine existierende Domain (z.B. Tamoxifen: Knappschaft findet keine Rabattpartner, Gesundheits-Concierge: Vermieter organisiert Medikamente, sterreich: Grohandel droht mit Lieferstopp, Antibiotika-Sfte: Infectopharm verspricht Nachschub, Zecken-Gefahr: Drei neue FSME-Risikogebiete ausgewiesen, AK Berlin: Abzeichnungsbefugnis fr PTA bleibt, Wimpernseren: Hype um Prostaglandinanaloga.
